Comment "collecter des fonds à votre manière" ?

Rebecca Enns avec son père Jim Peters et ses fils Titus et Theo.

Theo Enns, six ans, est impatient d’organiser son propre événement « Little Chips for Parkinson’s ». Douze de ses jeunes amis collecteront des fonds et joueront une partie de mini-golf au Golf Dome de Winnipeg en septembre, en l’honneur de ses grands-pères Jim Peters et Rudy Enns, qui sont tous deux atteints de la maladie de Parkinson. C’est sa mère, Rebecca Enns, qui en a eu l’idée lorsque Theo a manifesté son intérêt pour le tournoi de golf de neuf trous « Chipping In for Parkinson’s » qu’elle et son père ont organisé ces deux dernières années pour collecter des fonds et sensibiliser le public à la maladie de Parkinson. Theo voulait participer à l’événement du soir, mais il avait largement dépassé l’heure du coucher. Lorsqu’il a demandé à sa mère s’il pouvait organiser son propre tournoi, elle a imaginé le plan « Little Chips ». Theo et son jeune frère Titus participeront à l’événement et collecteront des fonds, avec leurs jeunes amis. « Nous espérons que tous les enfants passeront un bon moment », déclare Mme Enns. « Si tout se passe bien, nous pourrons envisager d’étendre l’événement l’année prochaine. L’événement « Chipping In for Parkinson’s » – la version pour adultes – a permis de récolter plus de 12 000 dollars l’année dernière et plus de 20 000 dollars cette année. Malgré un temps maussade, plus de 70 golfeurs sont venus soutenir Jim et la communauté locale de la maladie de Parkinson. « Pas une seule personne ne s’est plainte. Ils m’ont tous dit à quel point ils étaient ravis d’être là pour nous soutenir », explique M. Enns. « C’est tellement gratifiant de voir vos amis et votre famille, et même des gens que vous ne connaissez pas, vous apporter leur soutien », ajoute Mme Enns. La plus grande récompense, selon elle, serait de trouver un remède à la maladie de Parkinson. Son père et son beau-père sont tous deux atteints de cette maladie. « En attendant, nous contribuons à fournir davantage de ressources aux personnes qui reçoivent un diagnostic. Mme Enns remercie également le personnel de Parkinson Canada des bureaux de Winnipeg et de Toronto de l’avoir aidée à promouvoir son événement et de l’avoir conseillée tout au long du processus.

Alexis Farrell sert la balle à « Volley for Johnny ».

Alexis Farrell, de Barrie, en Ontario, affirme que la coordonnatrice du développement communautaire de Parkinson Canada, Anne McNamara, a été  » extraordinaire « , car elle l’a aidée à trouver des commanditaires, à s’inscrire et à établir des contacts pour son événement de volley-ball de plage  » Volley for Johnny  » au cours des deux dernières années. « Elle m’a même aidé à obtenir un permis municipal « , raconte Alexis. Elle a rencontré Mme McNamara après avoir contacté Parkinson Canada par l’intermédiaire de son site web. Le mois dernier, 120 personnes ont participé à l’événement « Volley for Johnny », qui a permis de récolter environ 6 300 dollars, et l’année dernière, environ 5 500 dollars. Des équipes de six à huit joueurs ont payé 200 dollars pour participer à un tournoi de volley-ball de plage bien organisé. Les sponsors ont ajouté au total en fournissant du café et des beignets (Tim Horton’s), des cartes-cadeaux pour des collations et des boissons (Metro Grocery) et des pizzas à moitié prix (PIE Wood Fired Pizza). La station locale CTV a également couvert l’événement dans son journal télévisé, sensibilisant ainsi davantage à la maladie de Parkinson. « J’ai été tellement surprise que tout le monde ait accepté de m’aider. Tout ce que j’avais à faire, c’était de demander », explique Mme Farrell, inspirée par son père Johnny Farrell, qui vit avec la maladie de Parkinson depuis huit ans. « Si vous choisissez une activité que vous aimez et que vous êtes passionné par une cause, tout le travail en vaut la peine », explique Nathaniel Bendahan, qui a lancé « Playing for Parkinson’s », un tournoi de tennis au parc Gohier à Saint-Laurent, juste à côté de Montréal. M. Bendahan vient de lancer son cinquième tournoi de six jours depuis 2012. Cette année, le tournoi se déroule du 14 au 16 juillet et du 21 au 23 juillet. Il espère que son père Jacques, qui a été diagnostiqué avec la maladie de Parkinson il y a plus de 20 ans, à l’âge de 48 ans, pourra assister aux finales. Je n’avais que deux ans lorsque mon père a été diagnostiqué, et j’ai donc vu comment la maladie a affecté sa vie, ainsi que celle de ma mère, de ma sœur et de moi-même », explique M. Bendahan, qui étudie actuellement la neurologie à l’université Queen’s. « Mon père a réussi à jouer dans un club de football, mais il n’a pas pu le faire. Mon père a pu participer au tournoi il y a deux ans. Cette année, il espère que son père pourra assister au match final. Le tournoi est passé de 40 à 65 joueurs, chaque joueur payant des frais d’inscription de 20 dollars. Certains font des dons supplémentaires. Chaque année, le tournoi a permis de récolter entre 1 000 et 1 500 dollars. Yanni Lambropoulos, le principal lien de Nathaniel avec la communauté du tennis, a pris en charge une grande partie de l’organisation de l’événement, y compris l’obtention des permis municipaux et les appels téléphoniques. « Nous avons accueilli des joueurs de niveau national », déclare fièrement Bendahan. Cette année, le personnel du bureau de Parkinson Canada au Québec, à Montréal, a assisté à l’ouverture du tournoi et a apporté son aide en fournissant des brochures et en apportant son soutien. « Je me suis toujours tourné vers Parkinson Canada pour obtenir de l’aide, dit Nathaniel, et ils ont toujours été à la hauteur. Si vous avez l’idée d’organiser une collecte de fonds à votre façon, Parkinson Canada peut vous aider à faire une différence dans la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Nous avons élaboré un programme d’activités pour vous aider à faire de votre activité communautaire un grand succès. Joignez-vous à Rebecca, Jim, Theo, Titus, Alexis, Nathaniel et Yanni et planifiez votre collecte de fonds. Visitez le site http://donate.parkinson.ca/yourway pour plus de détails.